室性心动过速

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微记录介入手术根治罕见先天性心病七岁男孩 [复制链接]

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家住名山区的小余

不幸罹患先天性心脏病

一场疾病

让原本就困难的家庭

雪上加霜

……

父母离他而去

爷爷奶奶坚持就医

这是一段医生从死神手里

拯救生命的故事

03:17

七岁男孩罹患重病

小余降生在雅安市名山区一个普通的家庭

然而

添丁的喜悦并没有在这个家庭持续太久

出生仅四个月时

医院检查出了先天性心脏病

患儿小余心脏CT重建

据统计

全世界每年大约有万的先天性畸形儿童出生平均每5-6分钟就会有一个畸形宝宝降生……这其中先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一种

上图为患儿胸部影像

虽然先天性心脏病较为常见

但小余的求医之路并不平坦

小余曾因为

“重症肺炎,呼吸衰竭以及心力衰竭”

医院就诊

然而

贫困的家境

无法支撑起手术所需费用

因此小余的父母

将孩子放在爷爷奶奶家

从此不再多过问

“孩子的病,不能不治!”

爷爷奶奶从来没有放弃过

让小余活下去的念头

小余的情况时好时坏

日子也就这样一天天过下去了

可最近小余稍微活动一下

就满身是汗没有力气

嘴唇也变成可怕的深紫色

“医院才行!”

男孩情况不容乐观

在医院

心血管内科陈元国医生接诊了小余

医院

进修先天性心脏病介入治疗回来的医生

虽然年轻

却是各类先天性心脏病介入治疗的一把好手

陈元国首先为小余做了全面检查

检查结果告诉他小余的情况不容乐观

经检查发现患儿小余

胸廓有畸形

心脏位于右侧胸腔(常人应该位于左侧)

心脏有杂音

心脏及肺脏畸形

心脏存在严重转位(右位心)

右肺缺失

右肺动脉及右肺静脉也一并缺失

动脉导管未闭示意图

小余的先天性心脏病为动脉导管未闭

(漏斗型)

这虽说不是太复杂的病症

但由于胸廓畸形

他的心脏挤压到了右侧

而且没有右边的肺脏器官

这让治疗难度陡然增大

检查当日

小余已经出现了心脏扩大及肺动脉高压

如果不及时治疗

他心脏会继续扩大

心功能会进一步恶化

加重肺动脉高压,进而损害肺功能

本就仅剩下一半的肺脏如果再出现问题

将彻底失去手术机会

等待患儿的只有心肺联合移植

可面对如此危急的情况

小余的爷爷奶奶却犹豫了起来

面对对陈元国的追问

他们道出了实情

“家庭经济困难,

担心负担不起医药费,

同时也担心失去孩子。”

手术不得不做,孩子不能不救

为了打消小余爷爷奶奶的顾虑

陈元国一面积极为其申请先心病相关的救助

医院批准

尽可能多的为小余免去各种费用

最终患儿小余家属同意进行手术

介入手术拯救患儿

小余的病情引起了院领导的

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